Haptoglobina

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A haptoglobina é uma proteína de fase aguda (alfa2-glicoproteína), produzida no fígado, que se liga irreversivelmente à hemoglobina após a hemólise, formando um complexo que é removido pelas células de Kuppfer. É o marcador mais sensível de hemólise onde seus níveis estão diminuídos (ex.: hemoglobinopatias, anemias megaloblásticas, anemias hemolíticas induzidas por drogas). Embora seja um reator de fase aguda fraco e tardio, processos inflamatórios agudos podem falsear resultados verdadeiramente baixos. Hepatopatias e uso de estrógeno podem causar níveis diminuídos. Cerca de 1% da população apresenta deficiência genética de haptoglobina.

Método

Nefelometria

Nível terapêutico ou Valor de Referência

• Recém-nascido:5,0 a 48,0 mg/dL
• 6 meses a 16 anos:25,0 a 138,0mg/dL
• Adultos:36,0 a 195,0 mg/dL

Condição

Soro
Jejum: 8h