Cistina, pesquisa na urina

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Cistinúria é um distúrbio de origem hereditária, em que os túbulos renais estão incapacitados de reabsorver a cistina filtrada pelos glomérulos, podendo ocorrer de duas formas: na primeira, a reabsorção dos aminoácidos cistina, lisina, arginina e ornitina é afetada; na segunda, apenas a cistina e a lisina não são reabsorvidos. A principal consideração clínica na cistinúria é a tendência à formação de cálculos.

Método

Colorimétrico

Nível terapêutico ou Valor de Referência

Negativo

Condição

Urina ,jato médio 1a urina da manhã, 12h, 24h).
*Urina 12 e 24h: Usar ácido acético 8M, 20mL/L de urina. Manter em local fresco durante a coleta.

Conservação
Até 2 dias entre 2o e 8oC.